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原代細胞的取材和分離方法

將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。原代細胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。一、取材人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。取材的基本要求：①取材要注意新鮮和保鮮②應(yīng)嚴格無菌③防止機械損傷④去除無用組織和避免干燥⑤應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等⑥作...

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原代細胞的復(fù)蘇步驟

細胞一般儲存在液氮中,溫度達196°C,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以zuida限度的保存細胞活力。細胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細胞恢復(fù)到一般的生長狀態(tài),今天我們來看看原代細胞的復(fù)蘇步驟。一、檢查收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即處理告訴寄方。細胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于-70。C,隔夜后,移到iqN2)。二、冷凍細胞解凍1、依據(jù)細胞株說明書zhiding的基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類、血清...

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原代細胞傳代方法哪有幾種?

原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的細胞,稱為原代細胞。-般認為,培養(yǎng)的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞I程等問題的研究。那么關(guān)于原代細胞的傳代培養(yǎng),我們應(yīng)該怎么做呢?一般有以下兩種方法:一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與ED...

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